CAS 478248-05-4

2-[4-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478248-05-4
分子式C22H22N2O2
分子量346.42 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-[4-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile CAS 478248-05-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（2-[4-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile）为药物标准品，CAS 登记号 478248-05-4，分子式 C22H22N2O2，分子量 346.42。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 478248-05-4 对应的化合物（英文标识 2-4-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile），化学式 C22H22N2O2，相对分子质量 346.42。 （分子式 C22H22N2O2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478248-05-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H22N2O2
分子量346.42 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，王建平，高志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117133657 A, 授权公告日 2021-01-02.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 2-[4-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3105474 A1, 2016-09-15.
  3. Rossi M, Nowak P, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity 2-[4-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile" [P]. European Patent, EP 3315144 A1, 2025-08-13.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2025, 497, (11), 4062-4068.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2015, 2350, (9), 5665-5687.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-[4-(4-tert-Butylphenoxy)phenyl]-6-oxo-1,4,5,6-tetrahydropyridine-3-carbonitrile Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2022, 972, 3893-3921.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2017, 262, (5), 9688-9694.

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