CAS 478249-73-9

1-(Tert-butyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478249-73-9
分子式C17H24N2O3S
分子量336.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(Tert-butyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one CAS 478249-73-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(Tert-butyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 478249-73-9，分子式 C17H24N2O3S，分子量 336.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C17H24N2O3S 的（1-(Tert-butyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one），其CAS登记号是 478249-73-9，分子量为 336.45 g/mol。 （分子式 C17H24N2O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478249-73-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O3S
分子量336.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，赵玉洁，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112988592 A, 授权公告日 2024-12-25.
  2. Patel M V, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of 1-(Tert-butyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. US Patent, US 10567338 B2, 2016-03-14.
  3. 发明人高志强，黄志刚，胡光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(Tert-butyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116927013 A, 授权公告日 2016-07-17.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2012, 1790, 2025-2052.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2010, 2089, (2), 9343-9354.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(Tert-butyl)-5-ethyl-4-(1-(phenylsulfonyl)ethyl)-1,3-dihydro-2H-imidazol-2-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2020, 1908, (6), 4151-4159.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2018, 2186, (4), 4015-4045.

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