CAS 478253-73-5

4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478253-73-5
分子式C15H11ClN4OS
分子量330.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione CAS 478253-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione，CAS 478253-73-5），分子式 C15H11ClN4OS，分子量 330.79。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为330.79 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），CAS注册编号 478253-73-5，化学分子式为 C15H11ClN4OS，分子量 330.79 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为330.79 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478253-73-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H11ClN4OS
分子量330.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Kowalski A, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3843073 A1, 2025-08-16.
  2. Stevens L M, Davis P L, Kumar R. "Method for the Synthesis of 4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. US Patent, US 11005960 B2, 2025-06-27.
  3. 发明人郭海燕，沈红梅，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(furan-2-yl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114952859 A, 授权公告日 2020-07-22.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2019, 1578, (7), 3453-3472.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 2135, (9), 5463-5489.

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