CAS 478254-13-6

4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478254-13-6
分子式C17H12Cl2N4S
分子量375.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione CAS 478254-13-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 478254-13-6 对应的（4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H12Cl2N4S，分子量 375.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 478254-13-6 对应的化合物（英文标识 4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione），化学式 C17H12Cl2N4S，相对分子质量 375.27。 依据分子式为 C17H12Cl2N4S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，含氰基，含硫有机，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 375.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：（4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12Cl2N4S
分子量375.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，赵玉洁，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111891665 A, 授权公告日 2015-08-27.
  2. 发明人孙丽萍，陈志强，赵玉洁. "Method for the Synthesis of 4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113591787 B, 授权公告日 2018-05-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2017, 586, (5), 1006-1014.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2021, 267, (5), 777-801.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-((2-Chloro-3-phenylallylidene)amino)-3-(2-chlorophenyl)-1H-1,2,4-triazole-5(4H)-thione Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 2312, 3417-3447.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2021, 1799, (4), 1353-1358.

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