CAS 478258-91-2
(5Z)-3-Ethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one
| CAS 号 | 478258-91-2 |
| 分子式 | C15H15N5O2S |
| 分子量 | 329.38 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（英文名 (5Z)-3-Ethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one，CAS 478258-91-2）属于药物标准品。分子式 C15H15N5O2S，分子量 329.38。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
（分子式 C15H15N5O2S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （(5Z)-3-Ethyl-5-(4-methoxyphenyl)methylidene-2-(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino-1,3-thiazolidin-4-one），CAS注册编号 478258-91-2，化学分子式为 C15H15N5O2S，分子量 329.38 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉
应用场景：（(5Z)-3-Ethyl-5- (4-methoxyphenyl)methylidene -2- (4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino -1,3-thiazolidin-4-one，CAS 478258-91-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H15N5O2S |
| 分子量 | 329.38 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 5 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Brown S R, Stevens L M, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9062988 B2, 2022-10-08.
- 发明人韩伟，张德明，钱学锋. "Method for the Synthesis of (5Z)-3-Ethyl-5-[(4-methoxyphenyl)methylidene]-2-[(4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino]-1,3-thiazolidin-4-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110421046 A, 授权公告日 2019-06-23.
参考文献 Literature
- Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2018, 292, (4), 4949-4965.
- Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2024, 1389, 9615-9623.
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