CAS 478259-64-2

4-Butanoyl-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478259-64-2
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Butanoyl-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide CAS 478259-64-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Butanoyl-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 478259-64-2，分子式 C14H16N2O3，分子量 260.29。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478259-64-2 对应的化合物（英文标识 4-Butanoyl-N-(furan-2-yl)methyl-1H-pyrrole-2-carboxamide），化学式 C14H16N2O3，相对分子质量 260.29。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为260.29 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（4-Butanoyl-N- (furan-2-yl)methyl -1H-pyrrole-2-carboxamide，CAS 478259-64-2）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3
分子量260.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Sørensen M, Martínez F, Nielsen H. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3169706 A1, 2022-11-20.
  2. 发明人唐晓军，郑宇鹏，杨光. "Method for the Synthesis of 4-Butanoyl-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110968423 A, 授权公告日 2020-01-16.
  3. O'Brien P Q, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 4-Butanoyl-N-[(furan-2-yl)methyl]-1H-pyrrole-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 11242197 B2, 2021-05-03.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2096, (5), 5359-5362.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2015, 1605, 5395-5398.

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