CAS 478260-30-9
4-Fluoro-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)phenyl)benzamide
| CAS 号 | 478260-30-9 |
| 分子式 | C18H20FN3O3S |
| 分子量 | 377.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 478260-30-9 对应的（4-Fluoro-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)phenyl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C18H20FN3O3S，分子量 377.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 478260-30-9 对应的化合物（英文标识 4-Fluoro-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)phenyl)benzamide），化学式 C18H20FN3O3S，相对分子质量 377.43。 （分子式 C18H20FN3O3S）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致
应用场景：从实际应用出发，（CAS 478260-30-9）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C18H20FN3O3S |
| 分子量 | 377.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 10.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 3 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- 发明人林芳，李文辉，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114753979 A, 授权公告日 2019-02-17.
- 发明人杨光，冯建国，张德明. "Method for the Synthesis of 4-Fluoro-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)phenyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114100547 B, 授权公告日 2019-10-26.
- Yamamoto T, Lee S K, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity 4-Fluoro-N-(2-(4-(methylsulfonyl)piperazin-1-yl)phenyl)benzamide" [P]. US Patent, US 9637108 B2, 2015-09-09.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 288, (4), 6743-6769.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2023, 1920, (10), 2920-2929.
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