CAS 478260-54-7

Methyl (E)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478260-54-7
分子式C18H16N2O4
分子量324.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 Methyl (E)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate CAS 478260-54-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(Methyl (E)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate)为药物标准品,CAS 登记号 478260-54-7,分子式 C18H16N2O4,分子量 324.33。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 478260-54-7 对应的化合物(英文标识 Methyl (E)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-oxo-5H-chromeno2,3-bpyridine-3-carboxylate),化学式 C18H16N2O4,相对分子质量 324.33。 (分子式 C18H16N2O4)的化学结构中包含黄酮骨架,酰胺类,含羟基,含醚键。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; -

应用场景:针对化学分析用途,(Methyl (E)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-oxo-5H-chromeno 2,3-b pyridine-3-carboxylate)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16N2O4
分子量324.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Martínez F, Nowak P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3713209 A1, 2023-10-16.
  2. 发明人钱学锋,赵玉洁,陈志强. "Method for the Synthesis of Methyl (E)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114707248 B, 授权公告日 2020-10-23.
  3. Thompson G K, Lee S K, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity Methyl (E)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate" [P]. US Patent, US 10256793 B2, 2022-10-22.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2025, 580, (3), 1844-1871.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2010, 1372, (4), 193-207.
  3. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Methyl (E)-2-(2-(dimethylamino)vinyl)-5-oxo-5H-chromeno[2,3-b]pyridine-3-carboxylate Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 255, (4), 4691-4706.
  4. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2011, 667, 927-957.

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