CAS 478260-69-4

(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanal O-(4-chlorobenzyl) oxime

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478260-69-4
分子式C19H20ClNO4
分子量361.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanal O-(4-chlorobenzyl) oxime CAS 478260-69-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanal O-(4-chlorobenzyl) oxime）为药物标准品，CAS 登记号 478260-69-4，分子式 C19H20ClNO4，分子量 361.82。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为361.82 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H20ClNO4 的（(E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanal O-(4-chlorobenzyl) oxime），其CAS登记号是 478260-69-4，分子量为 361.82 g/mol。 依据分子式为 C19H20ClNO4 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 361.82 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 478260-69-4）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H20ClNO4
分子量361.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3411798 A1, 2020-03-19.
  2. 发明人马晓峰，朱建伟，胡光. "Method for the Synthesis of (E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanal O-(4-chlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111145621 A, 授权公告日 2019-05-25.
  3. 发明人徐明华，胡光，王建平. "A Process for Preparing High-Purity (E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanal O-(4-chlorobenzyl) oxime" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109399031 B, 授权公告日 2017-02-12.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1355, 5129-5136.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2015, 2073, (4), 1725-1743.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (E)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)-3-oxobutanal O-(4-chlorobenzyl) oxime Using HRMS and NMR". Food Chem., 2025, 2447, 8425-8428.

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