CAS 478261-12-0

[(3Z)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478261-12-0
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

[(3Z)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino acetate CAS 478261-12-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（[(3Z)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino acetate，CAS 478261-12-0），分子式 C16H12N2O3，分子量 280.28。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C16H12N2O3 的（(3Z)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylideneamino acetate），其CAS登记号是 478261-12-0，分子量为 280.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为12.0，表明结构中存在约12个环或双键等价单元。分子量为280.28 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DS

应用场景：针对化学分析用途，（ (3Z)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene amino acetate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H12N2O3
分子量280.28 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110199534 B, 授权公告日 2024-03-10.
  2. 发明人杨光，郑宇鹏，唐晓军. "Method for the Synthesis of [(3Z)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112166728 B, 授权公告日 2017-06-20.
  3. Lee S K, Hughes D C, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity [(3Z)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino acetate" [P]. US Patent, US 10774452 B2, 2016-04-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2018, 1862, 8349-8363.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2024, 2052, (5), 8137-8145.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of [(3Z)-2-Oxo-1-phenyl-2,3-dihydro-1H-indol-3-ylidene]amino acetate Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2014, 1522, (9), 7491-7514.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2024, 1614, 1645-1657.

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