CAS 478261-92-6

1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478261-92-6
分子式C18H19NO2
分子量281.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one CAS 478261-92-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478261-92-6。分子式 C18H19NO2，分子量 281.35。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 478261-92-6 对应的化合物（英文标识 1-4-(Benzyloxy)phenyl-3,3-dimethylazetidin-2-one），化学式 C18H19NO2，相对分子质量 281.35。 （分子式 C18H19NO2）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀

应用场景：（1- 4-(Benzyloxy)phenyl -3,3-dimethylazetidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H19NO2
分子量281.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Johansson L, Nowak P, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3064701 A1, 2019-11-05.
  2. Rossi M, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of 1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one" [P]. European Patent, EP 3995872 A1, 2018-11-16.
  3. 发明人罗永刚，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116538532 B, 授权公告日 2024-02-13.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 1909, (7), 5678-5705.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2022, 1722, (6), 2085-2095.
  3. Yang F, Sun W, Liu J. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-[4-(Benzyloxy)phenyl]-3,3-dimethylazetidin-2-one Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1388, (2), 4577-4581.

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