CAS 478366-02-8

(S)-Pyrrolidin-3-yl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478366-02-8
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-Pyrrolidin-3-yl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride CAS 478366-02-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(S)-Pyrrolidin-3-yl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 478366-02-8。分子式 C14H20N2O2，分子量 248.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

CAS编号 478366-02-8 对应的化合物（英文标识 (S)-Pyrrolidin-3-yl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride），化学式 C14H20N2O2，相对分子质量 248.32。 （分子式 C14H20N2O2）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=

应用场景：（(S)-Pyrrolidin-3-yl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N2O2
分子量248.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，张德明，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109975969 B, 授权公告日 2022-05-15.
  2. Stevens L M, Thompson G K, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of (S)-Pyrrolidin-3-yl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride" [P]. US Patent, US 10691436 B2, 2023-09-05.
  3. Nielsen H, Lefèvre J P, Rossi M. "A Process for Preparing High-Purity (S)-Pyrrolidin-3-yl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride" [P]. European Patent, EP 3559542 A1, 2015-11-07.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2021, 1029, (12), 290-299.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2021, 980, (9), 1546-1565.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (S)-Pyrrolidin-3-yl-carbamic acid benzyl ester hydrochloride Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2015, 904, 2974-3004.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2020, 1618, 1894-1903.

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