CAS 478700-27-5

(2s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-2-carboxylicacid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478700-27-5
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-2-carboxylicacid CAS 478700-27-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-2-carboxylicacid，CAS 号 478700-27-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H19NO5，分子量 257.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

CAS编号 478700-27-5 对应的化合物（英文标识 (2s)-1-(tert-butoxy)carbonyl-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-2-carboxylicacid），化学式 C12H19NO5，相对分子质量 257.28。 （分子式 C12H19NO5）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均

应用场景：从实际应用出发，（CAS 478700-27-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H19NO5
分子量257.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117396683 B, 授权公告日 2018-05-23.
  2. Patel M V, O'Brien P Q, Davis P L. "Method for the Synthesis of (2s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-2-carboxylicacid" [P]. US Patent, US 11115821 B2, 2016-10-12.
  3. 发明人马晓峰，沈红梅，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity (2s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-2-carboxylicacid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109199241 A, 授权公告日 2019-01-10.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2018, 2061, (10), 2424-2442.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2011, 337, (3), 7994-8000.
  3. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2s)-1-[(tert-butoxy)carbonyl]-3,3-dimethyl-4-oxopyrrolidine-2-carboxylicacid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2018, 1260, (2), 2242-2262.

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