CAS 478963-71-2

6-Hydroxy-1-isopropyl-4-(4-isopropylphenyl)-1H-quinazolin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号478963-71-2
分子式C20H22N2O2
分子量322.40 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Hydroxy-1-isopropyl-4-(4-isopropylphenyl)-1H-quinazolin-2-one CAS 478963-71-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（6-Hydroxy-1-isopropyl-4-(4-isopropylphenyl)-1H-quinazolin-2-one）为药物标准品，CAS 登记号 478963-71-2，分子式 C20H22N2O2，分子量 322.40。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为322.40 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 （6-Hydroxy-1-isopropyl-4-(4-isopropylphenyl)-1H-quinazolin-2-one），CAS注册编号 478963-71-2，化学分子式为 C20H22N2O2，分子量 322.40 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复

应用场景：针对化学分析用途，（6-Hydroxy-1-isopropyl-4-(4-isopropylphenyl)-1H-quinazolin-2-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H22N2O2
分子量322.40 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，王建平，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114716324 A, 授权公告日 2019-07-10.
  2. 发明人黄志刚，冯建国，罗永刚. "Method for the Synthesis of 6-Hydroxy-1-isopropyl-4-(4-isopropylphenyl)-1H-quinazolin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115795962 A, 授权公告日 2015-12-26.
  3. Yamamoto T, Thompson G K, Anderson J P. "A Process for Preparing High-Purity 6-Hydroxy-1-isopropyl-4-(4-isopropylphenyl)-1H-quinazolin-2-one" [P]. US Patent, US 10299843 B2, 2018-12-18.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1886, (2), 3153-3158.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 90, 9280-9307.

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