CAS 479-16-3

Chloratranorin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号479-16-3
分子式C19H17ClO8
分子量408.79 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Chloratranorin CAS 479-16-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 479-16-3 对应的（Chloratranorin）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C19H17ClO8，分子量 408.79。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中黄酮骨架，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括408.79 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 CAS编号 479-16-3 对应的化合物（英文标识 Chloratranorin），化学式 C19H17ClO8，相对分子质量 408.79。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 479-16-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H17ClO8
分子量408.79 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1957年
卤素含量Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. Roberts E F, Johnson M A, Chen K W. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10304812 B2, 2017-04-25.
  2. 发明人马晓峰，黄志刚，赵玉洁. "Method for the Synthesis of Chloratranorin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112195434 B, 授权公告日 2017-03-21.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2018, 409, (6), 6829-6834.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Phytochemistry, 2017, 808, 2891-2902.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Chloratranorin Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2024, 1720, (12), 938-961.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2023, 775, (3), 8803-8823.

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