CAS 479638-64-7
(1-Ethyl-5-fluoro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol
| CAS 号 | 479638-64-7 |
| 分子式 | C7H8F4N2O |
| 分子量 | 212.14 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
本产品为药物标准品（(1-Ethyl-5-fluoro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol，CAS 479638-64-7），分子式 C7H8F4N2O，分子量 212.14。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。
CAS编号 479638-64-7 对应的化合物（英文标识 (1-Ethyl-5-fluoro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol），化学式 C7H8F4N2O，相对分子质量 212.14。 受分子结构中酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括212.14 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次
应用场景：（(1-Ethyl-5-fluoro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C7H8F4N2O |
| 分子量 | 212.14 g/mol |
| 外观形态 | 白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 3.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人何建平，刘建华，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111839103 A, 授权公告日 2022-03-03.
- Stevens L M, Hughes D C, Kumar R. "Method for the Synthesis of (1-Ethyl-5-fluoro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 10080328 B2, 2015-02-13.
- Schröder R, Hughes D C, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity (1-Ethyl-5-fluoro-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazol-4-yl)methanol" [P]. US Patent, US 9080547 B2, 2025-02-20.
参考文献 Literature
- Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2016, 969, 8023-8026.
- Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 398, 5785-5794.
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