CAS 480424-73-5

(5R)-Hydroxymethyl-3-[(1R)-phenylethyl]-oxazolidin-2-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号480424-73-5
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(5R)-Hydroxymethyl-3-[(1R)-phenylethyl]-oxazolidin-2-one CAS 480424-73-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 (5R)-Hydroxymethyl-3-[(1R)-phenylethyl]-oxazolidin-2-one，CAS 480424-73-5）属于药物标准品。分子式 C12H15NO3，分子量 221.25。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（(5R)-Hydroxymethyl-3-(1R)-phenylethyl-oxazolidin-2-one），CAS注册编号 480424-73-5，化学分子式为 C12H15NO3，分子量 221.25 g/mol。 依据分子式为 C12H15NO3 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 221.25 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测

应用场景：（(5R)-Hydroxymethyl-3- (1R)-phenylethyl -oxazolidin-2-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO3
分子量221.25 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Hughes D C, Johnson M A, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10664164 B2, 2025-05-27.
  2. 发明人马晓峰，罗永刚，刘建华. "Method for the Synthesis of (5R)-Hydroxymethyl-3-[(1R)-phenylethyl]-oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110086362 A, 授权公告日 2020-02-07.
  3. 发明人朱建伟，黄志刚，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity (5R)-Hydroxymethyl-3-[(1R)-phenylethyl]-oxazolidin-2-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116376166 B, 授权公告日 2023-12-06.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2022, 2375, (2), 8586-8604.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2011, 1210, 9429-9458.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (5R)-Hydroxymethyl-3-[(1R)-phenylethyl]-oxazolidin-2-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2011, 1304, (11), 3754-3776.
  4. Fischer P, Wagner E. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1158, (2), 3043-3060.

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