CAS 480438-75-3

Tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) carbonate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号480438-75-3
分子式C17H25BO5
分子量320.19 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) carbonate CAS 480438-75-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 480438-75-3 对应的（Tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) carbonate）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H25BO5，分子量 320.19。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C17H25BO5 的（Tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) carbonate），其CAS登记号是 480438-75-3，分子量为 320.19 g/mol。 （分子式 C17H25BO5）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 480438-75-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H25BO5
分子量320.19 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. Anderson J P, Park J H, Brown S R. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11076597 B2, 2025-08-13.
  2. Klinger H, O'Brien P Q, Yamamoto T. "Method for the Synthesis of Tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) carbonate" [P]. US Patent, US 9905950 B2, 2017-03-23.
  3. 发明人张德明，朱建伟，何建平. "A Process for Preparing High-Purity Tert-butyl (4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl) carbonate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109469088 A, 授权公告日 2015-05-28.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2022, 2256, 3788-3816.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 775, (12), 5088-5097.

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