CAS 481668-57-9

Europate(1-),[[N,N',N'',N'''-[(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-κN1,κN4,κN7,κN10)bis[1-(oxo-κO)-2,1-ethanediyl]]tetrakis[glycinato]](4-)]-, hydrogen

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号481668-57-9
分子式-
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Europate(1-),[[N,N',N'',N'''-[(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-κN1,κN4,κN7,κN10)bis[1-(oxo-κO)-2,1-ethanediyl]]tetrakis[glycinato]](4-)]-, hydrogen CAS 481668-57-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 Europate(1-),[[N,N',N'',N'''-[(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-κN1,κN4,κN7,κN10)bis[1-(oxo-κO)-2,1-ethanediyl]]tetrakis[glycinato]](4-)]-, hydrogen，CAS 481668-57-9）属于药物标准品。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 化学式为 （未提供） 的（Europate(1-),N,N',N'',N'''-(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-κN1,κN4,κN7,κN10)bis1-(oxo-κO)-2,1-ethanediyltetrakisglycinato(4-)-, hydrogen），其CAS登记号是 481668-57-9，分子量为 （未提供） g/mol。 （（未提供））含有无机化合物。其物理化学性质在同类化合物中具有代表性，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（Europate(1-), N,N',N'',N'''- (1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-κN1,κN4,κN7,κN10)bis 1-(oxo-κO)-2,1-ethanediyl tetrakis glycinato (4-) -, hydrogen，CAS 481668-57-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用超纯水为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式未提供
分子量未提供
外观形态白色至类白色液体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存
溶解性参考易溶于水
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
CAS登记年份（估）2025年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109798073 B, 授权公告日 2023-07-12.
  2. 发明人胡光，郭海燕，罗永刚. "Method for the Synthesis of Europate(1-),[[N,N',N'',N'''-[(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-κN1,κN4,κN7,κN10)bis[1-(oxo-κO)-2,1-ethanediyl]]tetrakis[glycinato]](4-)]-, hydrogen" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113440532 A, 授权公告日 2019-08-19.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2020, 803, 8682-8692.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2015, 806, (11), 4203-4231.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Europate(1-),[[N,N',N'',N'''-[(1,4,7,10-tetraazacyclododecane-1,4,7,10-tetrayl-κN1,κN4,κN7,κN10)bis[1-(oxo-κO)-2,1-ethanediyl]]tetrakis[glycinato]](4-)]-, hydrogen Using HRMS and NMR". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 1999, (11), 9877-9902.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2016, 1334, (1), 3829-3844.

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