CAS 482652-85-7

N-(4-chlorophenyl)-2-((5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号482652-85-7
分子式C23H19ClN4O2S
分子量450.94 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-(4-chlorophenyl)-2-((5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 482652-85-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-(4-chlorophenyl)-2-((5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide,CAS 482652-85-7),分子式 C23H19ClN4O2S,分子量 450.94。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 化学式为 C23H19ClN4O2S 的(N-(4-chlorophenyl)-2-((5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide),其CAS登记号是 482652-85-7,分子量为 450.94 g/mol。 (分子式 C23H19ClN4O2S)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氯取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告

应用场景:(N-(4-chlorophenyl)-2-((5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H19ClN4O2S
分子量450.94 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人唐晓军,沈红梅,张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110373794 A, 授权公告日 2019-12-14.
  2. 发明人钱学锋,孙丽萍,周伟. "Method for the Synthesis of N-(4-chlorophenyl)-2-((5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116293820 A, 授权公告日 2015-03-06.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2024, 1703, 9356-9364.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2019, 2264, (4), 5578-5601.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-chlorophenyl)-2-((5-(2-methoxyphenyl)-4-phenyl-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2022, 1217, (4), 9274-9303.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 1321, (10), 2463-2480.

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