CAS 483314-82-5

(S)-tert-butyl 2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号483314-82-5
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(S)-tert-butyl 2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate CAS 483314-82-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(S)-tert-butyl 2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate）为药物标准品，CAS 登记号 483314-82-5，分子式 C18H23N3O3，分子量 329.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 483314-82-5 对应的化合物（英文标识 (S)-tert-butyl 2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate），化学式 C18H23N3O3，相对分子质量 329.39。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为329.39 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 483314-82-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H23N3O3
分子量329.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，冯建国，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116316906 B, 授权公告日 2018-03-22.
  2. 发明人朱建伟，郭海燕，周伟. "Method for the Synthesis of (S)-tert-butyl 2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110184526 A, 授权公告日 2025-10-18.
  3. Klinger H, Stevens L M, Chen K W. "A Process for Preparing High-Purity (S)-tert-butyl 2-((5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)methyl)pyrrolidine-1-carboxylate" [P]. US Patent, US 11396820 B2, 2016-04-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2013, 799, 1556-1581.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 85, 1723-1751.

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