地格列汀 CAS 483369-58-0

Denagliptin

纯度 >98%现货药物标准品
CAS 号483369-58-0
分子式C20H18F3N3O
分子量373.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

地格列汀 Denagliptin CAS 483369-58-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

地格列汀（Denagliptin，CAS 号 483369-58-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C20H18F3N3O，分子量 373.37。纯度 >98%。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

地格列汀（Denagliptin），CAS注册编号 483369-58-0，化学分子式为 C20H18F3N3O，分子量 373.37 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，地格列汀表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括373.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），地格列汀满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，地格列汀（Denagliptin）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以地格列汀配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称地格列汀
分子式C20H18F3N3O
分子量373.37 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度>98%
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Rossi M, Mueller T C, Sørensen M. "一种地格列汀的合成方法" [P]. European Patent, EP 3209995 A1, 2018-12-20.
  2. 发明人林芳，郭海燕，冯建国. "Method for the Synthesis of Denagliptin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115219792 B, 授权公告日 2022-05-09.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 地格列汀 in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 2209, (6), 2185-2207.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 地格列汀 as an Impurity". Talanta, 2021, 1506, (11), 6064-6071.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...