CAS 483993-21-1

3-(4-Methoxyphenyl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号483993-21-1
分子式C18H16F3N5O2
分子量391.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-(4-Methoxyphenyl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide CAS 483993-21-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(3-(4-Methoxyphenyl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide,CAS 483993-21-1),分子式 C18H16F3N5O2,分子量 391.35。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

(分子式 C18H16F3N5O2)的化学结构中包含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代。在反相色谱体系中,其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 化学式为 C18H16F3N5O2 的(3-(4-Methoxyphenyl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-N-3-(trifluoromethyl)phenylpropanamide),其CAS登记号是 483993-21-1,分子量为 391.35 g/mol。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确定度报告为95%置

应用场景:(3-(4-Methoxyphenyl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-N- 3-(trifluoromethyl)phenyl propanamide,CAS 483993-21-1)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H16F3N5O2
分子量391.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟,冯建国,郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112559991 A, 授权公告日 2017-04-16.
  2. 发明人唐晓军,周伟,王建平. "Method for the Synthesis of 3-(4-Methoxyphenyl)-2-(2H-1,2,3,4-tetrazol-5-yl)-N-[3-(trifluoromethyl)phenyl]propanamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108253163 A, 授权公告日 2018-04-21.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2020, 2123, (10), 5749-5757.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2010, 1365, (7), 2158-2182.

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