CAS 484022-73-3

6-Chloro-2-oxo-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2H-chromene-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号484022-73-3
分子式C15H14ClNO4
分子量307.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-2-oxo-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2H-chromene-3-carboxamide CAS 484022-73-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 6-Chloro-2-oxo-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2H-chromene-3-carboxamide，CAS 484022-73-3）属于药物标准品。分子式 C15H14ClNO4，分子量 307.73。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

CAS编号 484022-73-3 对应的化合物（英文标识 6-Chloro-2-oxo-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2H-chromene-3-carboxamide），化学式 C15H14ClNO4，相对分子质量 307.73。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括307.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（6-Chloro-2-oxo-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2H-chromene-3-carboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H14ClNO4
分子量307.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，马晓峰，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112358018 B, 授权公告日 2015-01-16.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-2-oxo-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115683474 A, 授权公告日 2023-09-28.
  3. Johansson L, Kowalski A, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-2-oxo-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2H-chromene-3-carboxamide" [P]. European Patent, EP 3467286 A1, 2018-12-25.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1925, 5834-5839.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 466, 9410-9434.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 6-Chloro-2-oxo-N-((tetrahydrofuran-2-yl)methyl)-2H-chromene-3-carboxamide Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2015, 1285, (11), 7930-7957.
  4. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2021, 1487, (8), 3185-3210.

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