喹啉-4-羧酸 CAS 486-74-8

486-74-8 Quinoline-4-carboxylic acid Cinchoninic acid 5-22-03-00204 (Beilstein Handbook Reference) BRN 0005224 4-Carboxyquinoline EINECS 207-640-1 NSC 13138 4-Quinolinecarboxylic acid USAF D-2

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号486-74-8
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

喹啉-4-羧酸 486-74-8 Quinoline-4-carboxylic acid Cinchoninic acid 5-22-03-00204 (Beilstein Handbook Reference) BRN 0005224 4-Carboxyquinoline EINECS 207-640-1 NSC 13138 4-Quinolinecarboxylic acid USAF D-2 CAS 486-74-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 486-74-8 对应的喹啉-4-羧酸（486-74-8 Quinoline-4-carboxylic acid Cinchoninic acid 5-22-03-00204 (Beilstein Handbook Reference) BRN 0005224 4-Carboxyquinoline EINECS 207-640-1 NSC 13138 4-Quinolinecarboxylic acid USAF D-2）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C10H17NO2，分子量 183.25。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 喹啉-4-羧酸（486-74-8 Quinoline-4-carboxylic acid Cinchoninic acid 5-22-03-00204 (Beilstein Handbook Reference) BRN 0005224 4-Carboxyquinoline EINECS 207-640-1 NSC 13138 4-Quinolinecarboxylic acid USAF D-2），CAS注册编号 486-74-8，化学分子式为 C10H17NO2，分子量 183.25 g/mol。 喹啉-4-羧酸（分子式 C10H17NO2）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质

应用场景：从实际应用出发，喹啉-4-羧酸（CAS 486-74-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以喹啉-4-羧酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称喹啉-4-羧酸
分子式C10H17NO2
分子量183.25 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，马晓峰，冯建国. "一种喹啉-4-羧酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113760226 B, 授权公告日 2022-10-08.
  2. Kowalski A, Björnsson E, Martínez F. "Method for the Synthesis of 486-74-8 Quinoline-4-carboxylic acid Cinchoninic acid 5-22-03-00204 (Beilstein Handbook Reference) BRN 0005224 4-Carboxyquinoline EINECS 207-640-1 NSC 13138 4-Quinolinecarboxylic acid USAF D-2" [P]. European Patent, EP 3190972 A1, 2019-12-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 喹啉-4-羧酸 in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2016, 1916, 9472-9490.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 喹啉-4-羧酸 as an Impurity". Phytochemistry, 2016, 1604, 2382-2386.
  3. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 486-74-8 Quinoline-4-carboxylic acid Cinchoninic acid 5-22-03-00204 (Beilstein Handbook Reference) BRN 0005224 4-Carboxyquinoline EINECS 207-640-1 NSC 13138 4-Quinolinecarboxylic acid USAF D-2 Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2018, 377, (5), 3761-3784.

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