CAS 486993-06-0

2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号486993-06-0
分子式C18H15BrF3NO4
分子量446.22 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide CAS 486993-06-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 486993-06-0），分子式 C18H15BrF3NO4，分子量 446.22。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide），CAS注册编号 486993-06-0，化学分子式为 C18H15BrF3NO4，分子量 446.22 g/mol。 （分子式 C18H15BrF3NO4）的化学结构中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟/溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重

应用场景：（2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide，CAS 486993-06-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15BrF3NO4
分子量446.22 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F/Br取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，刘建华，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111630934 A, 授权公告日 2020-06-10.
  2. Hughes D C, Lee S K, Mueller T. "Method for the Synthesis of 2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 9731630 B2, 2025-07-26.
  3. 发明人胡光，郑宇鹏，王建平. "A Process for Preparing High-Purity 2-(2-Bromo-6-ethoxy-4-formylphenoxy)-N-(3-(trifluoromethyl)phenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112891602 B, 授权公告日 2021-03-03.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2010, 2260, (5), 8990-9000.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 817, 6355-6370.

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