CAS 4874-41-3

5-((Ethylthio)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号4874-41-3
分子式C7H10N2O2S
分子量186.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-((Ethylthio)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione CAS 4874-41-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 4874-41-3 对应的（5-((Ethylthio)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C7H10N2O2S，分子量 186.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C7H10N2O2S）的化学结构中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 CAS编号 4874-41-3 对应的化合物（英文标识 5-((Ethylthio)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione），化学式 C7H10N2O2S，相对分子质量 186.23。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：（5-((Ethylthio)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H10N2O2S
分子量186.23 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1958年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108189220 B, 授权公告日 2022-09-01.
  2. Kowalski A, Sørensen M, Martínez F. "Method for the Synthesis of 5-((Ethylthio)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. European Patent, EP 3968994 A1, 2022-05-01.
  3. 发明人陈志强，钱学锋，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 5-((Ethylthio)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112287586 B, 授权公告日 2021-07-23.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 1705, (8), 2181-2211.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 209, (7), 1961-1982.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-((Ethylthio)methyl)pyrimidine-2,4(1H,3H)-dione Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2025, 1605, (7), 625-647.

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