N/A CAS 488-31-3

Pentaric acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号488-31-3
分子式C5H8O7
分子量180.11 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N/A Pentaric acid CAS 488-31-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品N/A（Pentaric acid，CAS 488-31-3），分子式 C5H8O7，分子量 180.11。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

化学式为 C5H8O7 的N/A（Pentaric acid），其CAS登记号是 488-31-3，分子量为 180.11 g/mol。 受分子结构中糖类衍生物的影响，N/A表现为白色至类白色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括180.11 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，N/A（CAS 488-31-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以N/A配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称N/A
分子式C5H8O7
分子量180.11 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO、水
稳定性具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Davis P L, Hughes D C. "一种N/A的合成方法" [P]. US Patent, US 11011426 B2, 2023-08-24.
  2. 发明人高志强，马晓峰，唐晓军. "Method for the Synthesis of Pentaric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109907648 A, 授权公告日 2016-06-23.
  3. 发明人罗永刚，徐明华，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity Pentaric acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113896254 A, 授权公告日 2018-05-13.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of N/A in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2016, 2340, 7882-7894.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of N/A as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2020, 1709, 3491-3496.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Pentaric acid Using HRMS and NMR". Molecules, 2012, 809, 9331-9347.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate N/A Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2015, 1852, (3), 7745-7758.

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