CAS 488703-60-2

(1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号488703-60-2
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 488703-60-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 号 488703-60-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C12H21NO4，分子量 243.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 488703-60-2 对应的化合物（英文标识 (1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C12H21NO4，相对分子质量 243.30。 （分子式 C12H21NO4）的化学结构中包含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DA

应用场景：（(1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO4
分子量243.30 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Chen K W, Park J H, Hughes D C. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9015957 B2, 2021-12-13.
  2. 发明人马晓峰，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of (1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112289458 A, 授权公告日 2017-12-22.
  3. 发明人孙丽萍，唐晓军，杨光. "A Process for Preparing High-Purity (1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112943402 A, 授权公告日 2015-10-22.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2013, 534, (11), 4965-4995.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 1825, (1), 9415-9423.
  3. Lee J H, Choi Y S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (1S,2S)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2013, 222, (4), 7490-7500.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2014, 979, (4), 2746-2772.

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