CAS 488754-75-2

2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 5-methylthiophene-2-carboxylate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号488754-75-2
分子式C16H17NO3S
分子量303.38 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 5-methylthiophene-2-carboxylate CAS 488754-75-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 5-methylthiophene-2-carboxylate，CAS 号 488754-75-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H17NO3S，分子量 303.38。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为303.38 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C16H17NO3S 的（2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 5-methylthiophene-2-carboxylate），其CAS登记号是 488754-75-2，分子量为 303.38 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为303.38 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control C

应用场景：从实际应用出发，（CAS 488754-75-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H17NO3S
分子量303.38 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Lefèvre J P, Martínez F. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3859958 A1, 2020-07-16.
  2. 发明人黄志刚，沈红梅，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 5-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109351377 A, 授权公告日 2018-02-19.
  3. Nowak P, Johansson L, Schröder R. "A Process for Preparing High-Purity 2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 5-methylthiophene-2-carboxylate" [P]. European Patent, EP 3264388 A1, 2025-02-20.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2020, 1938, (2), 2289-2311.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2023, 585, (3), 8212-8224.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Oxo-2-((1-phenylethyl)amino)ethyl 5-methylthiophene-2-carboxylate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2017, 1592, (10), 829-833.

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