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CAS 488860-12-4
(3-Amino-6-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 488860-12-4
分子式 C22H12F4N2O3S
分子量 460.40 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description ((3-Amino-6-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanone,CAS 号 488860-12-4)是 CATO 佳途自主生产的药物标准品,分子式 C22H12F4N2O3S,分子量 460.40。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产,附 COA 证书,适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。
((3-Amino-6-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno2,3-bpyridin-2-yl)(benzod1,3dioxol-5-yl)methanone),CAS注册编号 488860-12-4,化学分子式为 C22H12F4N2O3S,分子量 460.40 g/mol。
从化学结构特征来看,的分子骨架中包含甾体骨架,酰胺类,含砜基,含羟基,含醚键,含氟取代。该化合物的不饱和度为16.0,表明结构中存在约16个环或双键等价单元。分子量为460.40 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
- 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正;
- 定值方法:HPLC-
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 488860-12-4)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H12F4N2O3S 分子量 460.40 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,含硫化合物特征性气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于DMSO、DMF、甲醇 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 16.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 2025年 卤素含量 F取代 含氮原子数 2 含硫原子数 1
相关专利 Related Patents Thompson G K, Yamamoto T, Klinger H. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11474226 B2, 2021-02-14. 发明人杨光,周伟,胡光. "Method for the Synthesis of (3-Amino-6-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113180362 A, 授权公告日 2024-06-15. Nowak P, Rossi M, Nielsen H. "A Process for Preparing High-Purity (3-Amino-6-(4-fluorophenyl)-4-(trifluoromethyl)thieno[2,3-b]pyridin-2-yl)(benzo[d][1,3]dioxol-5-yl)methanone" [P]. European Patent, EP 3190005 A1, 2022-10-18.
参考文献 Literature Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta , 2022 , 2238, (7) , 5937-5947. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere , 2013 , 997, (8) , 8156-8180.
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