(-)-愈创醇 CAS 489-86-1

Guaiol

纯度 >95%现货药物标准品
CAS 号489-86-1
分子式C15H26O
分子量222.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(-)-愈创醇 Guaiol CAS 489-86-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 489-86-1 对应的(-)-愈创醇（Guaiol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H26O，分子量 222.37。纯度 >95%。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，(-)-愈创醇的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 (-)-愈创醇（Guaiol），CAS注册编号 489-86-1，化学分子式为 C15H26O，分子量 222.37 g/mol。 受分子结构中含羟基，含醚键的影响，(-)-愈创醇表现为白色至类白色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括222.37 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：(-)-愈创醇（Guaiol，CAS 489-86-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以(-)-愈创醇配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称(-)-愈创醇
分子式C15H26O
分子量222.37 g/mol
外观形态白色至类白色低熔点固体
纯度>95%
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性在推荐条件下性质稳定
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，罗永刚，钱学锋. "一种(-)-愈创醇的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108853687 B, 授权公告日 2016-03-09.
  2. Mueller T C, Lefèvre J P, Kowalski A. "Method for the Synthesis of Guaiol" [P]. European Patent, EP 3900987 A1, 2017-07-23.
  3. 发明人周伟，郭海燕，杨光. "A Process for Preparing High-Purity Guaiol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113230345 A, 授权公告日 2020-03-10.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of (-)-愈创醇 in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2011, 1967, (9), 4704-4718.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of (-)-愈创醇 as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2024, 2284, 436-453.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Guaiol Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2013, 1782, 6523-6531.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate (-)-愈创醇 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Talanta, 2024, 788, 8407-8429.

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