CAS 489443-98-3

N'-Benzylidene-2-((5-((4-methylbenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetohydrazide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号489443-98-3
分子式C19H18N4OS3
分子量414.57 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N'-Benzylidene-2-((5-((4-methylbenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetohydrazide CAS 489443-98-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N'-Benzylidene-2-((5-((4-methylbenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetohydrazide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 489443-98-3。分子式 C19H18N4OS3，分子量 414.57。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C19H18N4OS3 的（N'-Benzylidene-2-((5-((4-methylbenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetohydrazide），其CAS登记号是 489443-98-3，分子量为 414.57 g/mol。 （分子式 C19H18N4OS3）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 489443-98-3）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H18N4OS3
分子量414.57 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，冯建国，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110734455 B, 授权公告日 2015-07-06.
  2. 发明人朱建伟，李文辉，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of N'-Benzylidene-2-((5-((4-methylbenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108445757 A, 授权公告日 2018-06-12.
  3. 发明人徐明华，郭海燕，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity N'-Benzylidene-2-((5-((4-methylbenzyl)thio)-1,3,4-thiadiazol-2-yl)thio)acetohydrazide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116072262 B, 授权公告日 2020-07-08.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2017, 2217, (4), 5913-5938.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2012, 212, (3), 2225-2239.

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