CAS 490028-20-1

5-Iodoresorcinol-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号490028-20-1
分子式C19H21IO11
分子量552.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Iodoresorcinol-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester CAS 490028-20-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5-Iodoresorcinol-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 490028-20-1。分子式 C19H21IO11，分子量 552.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 490028-20-1 对应的化合物（英文标识 5-Iodoresorcinol-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester），化学式 C19H21IO11，相对分子质量 552.27。 依据分子式为 C19H21IO11 的结构特征，其分子内含黄酮骨架，含羟基，含醚键，含碘取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 552.27 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交

应用场景：（5-Iodoresorcinol-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H21IO11
分子量552.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量I取代

相关专利 Related Patents

  1. Björnsson E, Johansson L, Nowak P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3487232 A1, 2022-12-10.
  2. Park J H, Roberts E F, O'Brien P Q. "Method for the Synthesis of 5-Iodoresorcinol-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester" [P]. US Patent, US 10742937 B2, 2016-01-07.
  3. Nielsen H, Jørgensen K, Mueller T C. "A Process for Preparing High-Purity 5-Iodoresorcinol-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester" [P]. European Patent, EP 3895607 A1, 2021-02-27.

参考文献 Literature

  1. Zhou X P, Huang L, Wu G. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2017, 1033, (2), 5561-5577.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2011, 262, 6275-6292.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 5-Iodoresorcinol-2',3',4'-tri-O-acetyl-β-D-glucuronide Methyl Ester Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2012, 1169, (2), 8238-8265.
  4. Kowalski T, Nowak Z. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2011, 311, 5167-5178.

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...