CAS 491604-79-6

N-(3,4-difluorobenzyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号491604-79-6
分子式C15H13F2NO2
分子量277.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(3,4-difluorobenzyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine CAS 491604-79-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 491604-79-6 对应的（N-(3,4-difluorobenzyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H13F2NO2，分子量 277.27。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 491604-79-6 对应的化合物（英文标识 N-(3,4-difluorobenzyl)-N-methylbenzod1,3dioxol-5-amine），化学式 C15H13F2NO2，相对分子质量 277.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括277.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，

应用场景：（N-(3,4-difluorobenzyl)-N-methylbenzo d 1,3 dioxol-5-amine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H13F2NO2
分子量277.27 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117482362 B, 授权公告日 2024-01-17.
  2. Lefèvre J P, Nielsen H, Björnsson E. "Method for the Synthesis of N-(3,4-difluorobenzyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine" [P]. European Patent, EP 3594852 A1, 2015-08-08.
  3. 发明人何建平，黄志刚，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-(3,4-difluorobenzyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117505906 A, 授权公告日 2015-10-01.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1420, 7595-7598.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 2138, (7), 5434-5448.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(3,4-difluorobenzyl)-N-methylbenzo[d][1,3]dioxol-5-amine Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2018, 535, (5), 6407-6430.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2024, 1112, (5), 2269-2295.

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