CAS 491833-25-1

(1R,3S,5S,8AS)-1,3-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-5-phenyltetrahydrooxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8(3H)-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号491833-25-1
分子式C28H25NO7
分子量487.50 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(1R,3S,5S,8AS)-1,3-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-5-phenyltetrahydrooxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8(3H)-one CAS 491833-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(1R,3S,5S,8AS)-1,3-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-5-phenyltetrahydrooxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8(3H)-one，CAS 491833-25-1），分子式 C28H25NO7，分子量 487.50。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 491833-25-1 对应的化合物（英文标识 (1R,3S,5S,8AS)-1,3-bis(2,3-dihydrobenzob1,4dioxin-6-yl)-5-phenyltetrahydrooxazolo4,3-c1,4oxazin-8(3H)-one），化学式 C28H25NO7，相对分子质量 487.50。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为17.0，表明结构中存在约17个环或双键等价单元。分子量为487.50 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留

应用场景：（(1R,3S,5S,8AS)-1,3-bis(2,3-dihydrobenzo b 1,4 dioxin-6-yl)-5-phenyltetrahydrooxazolo 4,3-c 1,4 oxazin-8(3H)-one，CAS 491833-25-1）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H25NO7
分子量487.50 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）17.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，罗永刚，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117525702 A, 授权公告日 2023-12-21.
  2. 发明人钱学锋，孙丽萍，张德明. "Method for the Synthesis of (1R,3S,5S,8AS)-1,3-bis(2,3-dihydrobenzo[b][1,4]dioxin-6-yl)-5-phenyltetrahydrooxazolo[4,3-c][1,4]oxazin-8(3H)-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108619724 A, 授权公告日 2021-02-03.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 80, 3909-3922.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2397, 3972-3980.

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