CAS 494195-81-2

4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号494195-81-2
分子式C26H28N2O5
分子量448.51 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide CAS 494195-81-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide)为药物标准品,CAS 登记号 494195-81-2,分子式 C26H28N2O5,分子量 448.51。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

推荐用于分析方法开发与验证,产品提供完整COA证书,确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 (4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide),CAS注册编号 494195-81-2,化学分子式为 C26H28N2O5,分子量 448.51 g/mol。 依据分子式为 C26H28N2O5 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 448.51 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR)等多种正交方法进行交叉验证,扩展不确

应用场景:(4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide)作为药物标准品,在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C26H28N2O5
分子量448.51 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件阴凉处(≤25°C)保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;具有吸湿性,开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华,郑宇鹏,韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115818344 B, 授权公告日 2023-06-20.
  2. 发明人陈志强,朱建伟,韩伟. "Method for the Synthesis of 4-(3,4-Dimethoxyphenyl)-N-(2-methoxyphenyl)-2-methyl-5-oxo-1,4,5,6,7,8-hexahydroquinoline-3-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116960790 A, 授权公告日 2021-06-08.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2013, 2411, (1), 9611-9633.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2013, 710, 627-635.

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