CAS 494825-17-1

N1-Benzyl-N1,N3,N3-tris(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号494825-17-1
分子式C28H31N5
分子量437.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-Benzyl-N1,N3,N3-tris(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine CAS 494825-17-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N1-Benzyl-N1,N3,N3-tris(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine，CAS 494825-17-1），分子式 C28H31N5，分子量 437.58。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为437.58 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （N1-Benzyl-N1,N3,N3-tris(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine），CAS注册编号 494825-17-1，化学分子式为 C28H31N5，分子量 437.58 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，含氰基的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括437.58 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一

应用场景：（N1-Benzyl-N1,N3,N3-tris(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C28H31N5
分子量437.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）16.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. Johnson M A, O'Brien P Q, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11579792 B2, 2018-10-23.
  2. 发明人王建平，孙丽萍，陈志强. "Method for the Synthesis of N1-Benzyl-N1,N3,N3-tris(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110521415 A, 授权公告日 2019-10-18.
  3. Johnson M A, Klinger H, Stevens L M. "A Process for Preparing High-Purity N1-Benzyl-N1,N3,N3-tris(pyridin-2-ylmethyl)propane-1,3-diamine" [P]. US Patent, US 11101404 B2, 2019-10-13.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2017, 1766, (7), 5203-5227.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2014, 1918, 4465-4487.

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