CAS 495415-34-4
1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-piperidine-4-carboxylic acid
| CAS 号 | 495415-34-4 |
| 分子式 | C12H18N2O4 |
| 分子量 | 254.28 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 495415-34-4 对应的（1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-piperidine-4-carboxylic acid）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C12H18N2O4，分子量 254.28。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-piperidine-4-carboxylic acid），CAS注册编号 495415-34-4，化学分子式为 C12H18N2O4，分子量 254.28 g/mol。 依据分子式为 C12H18N2O4 的结构特征，其分子内含氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 254.28 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不
应用场景：针对化学分析用途，（1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-piperidine-4-carboxylic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C12H18N2O4 |
| 分子量 | 254.28 g/mol |
| 外观形态 | 类白色至淡黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 5.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 2025年 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人韩伟，李文辉，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116876574 B, 授权公告日 2024-02-06.
- 发明人林芳，黄志刚，马晓峰. "Method for the Synthesis of 1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108536112 B, 授权公告日 2023-02-08.
- 发明人周伟，杨光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity 1-tert-butoxycarbonyl-4-cyano-piperidine-4-carboxylic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109252036 A, 授权公告日 2016-06-18.
参考文献 Literature
- Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2020, 2041, (1), 8578-8603.
- Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2010, 1632, (3), 4243-4250.
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