CAS 496015-51-1

2-Ethyl-1-((2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)sulfonyl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号496015-51-1
分子式C16H25NO3S
分子量311.44 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Ethyl-1-((2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)sulfonyl)piperidine CAS 496015-51-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Ethyl-1-((2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)sulfonyl)piperidine，CAS 496015-51-1）属于药物标准品。分子式 C16H25NO3S，分子量 311.44。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为311.44 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 496015-51-1 对应的化合物（英文标识 2-Ethyl-1-((2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)sulfonyl)piperidine），化学式 C16H25NO3S，相对分子质量 311.44。 （分子式 C16H25NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定

应用场景：从实际应用出发，（CAS 496015-51-1）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H25NO3S
分子量311.44 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人朱建伟，孙丽萍，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115633296 B, 授权公告日 2015-02-28.
  2. 发明人李文辉，周伟，王建平. "Method for the Synthesis of 2-Ethyl-1-((2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113385936 A, 授权公告日 2015-06-18.
  3. Park J H, Davis P L, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 2-Ethyl-1-((2-methoxy-4,5-dimethylphenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. US Patent, US 10419148 B2, 2015-03-07.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 2153, (4), 4971-4977.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2021, 1007, (4), 3223-3227.

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