CAS 496019-18-2

3-Amino-N-(3-methylphenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号496019-18-2
分子式C20H16N4OS
分子量360.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-(3-methylphenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide CAS 496019-18-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 496019-18-2 对应的（3-Amino-N-(3-methylphenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C20H16N4OS，分子量 360.43。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为360.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （3-Amino-N-(3-methylphenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxamide），CAS注册编号 496019-18-2，化学分子式为 C20H16N4OS，分子量 360.43 g/mol。 依据分子式为 C20H16N4OS 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 360.43 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； -

应用场景：（3-Amino-N-(3-methylphenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno 2,3-b pyridine-2-carboxamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H16N4OS
分子量360.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，王建平，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114593100 A, 授权公告日 2021-04-03.
  2. 发明人张德明，朱建伟，钱学锋. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-(3-methylphenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110755010 B, 授权公告日 2025-11-24.
  3. 发明人周伟，刘建华，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-(3-methylphenyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114130553 A, 授权公告日 2023-12-08.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Phytochemistry, 2023, 286, (10), 5127-5156.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2021, 2245, 7956-7960.

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