CAS 496019-25-1

3-Amino-N-(2-chlorophenethyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号496019-25-1
分子式C21H17ClN4OS
分子量408.90 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Amino-N-(2-chlorophenethyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide CAS 496019-25-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 496019-25-1 对应的（3-Amino-N-(2-chlorophenethyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C21H17ClN4OS，分子量 408.90。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

与同类药物标准品相比，的分子量为408.90 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 496019-25-1 对应的化合物（英文标识 3-Amino-N-(2-chlorophenethyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno2,3-bpyridine-2-carboxamide），化学式 C21H17ClN4OS，相对分子质量 408.90。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括408.90 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 496019-25-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H17ClN4OS
分子量408.90 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）15.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，黄志刚，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112907831 A, 授权公告日 2020-05-22.
  2. 发明人刘建华，林芳，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Amino-N-(2-chlorophenethyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109901528 A, 授权公告日 2017-12-20.
  3. Schröder R, Lee S K, Hughes D C. "A Process for Preparing High-Purity 3-Amino-N-(2-chlorophenethyl)-6-(pyridin-4-yl)thieno[2,3-b]pyridine-2-carboxamide" [P]. US Patent, US 9756893 B2, 2016-12-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2022, 698, (8), 3298-3307.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2016, 2193, 9009-9034.

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