CAS 496918-94-6

PD096180

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号496918-94-6
分子式C13H10N2O
分子量210.23 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

PD096180 CAS 496918-94-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 496918-94-6 对应的（PD096180）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H10N2O，分子量 210.23。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。其固体形态的物理化学属性——包括210.23 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 化学式为 C13H10N2O 的（PD096180），其CAS登记号是 496918-94-6，分子量为 210.23 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 496918-94-6）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H10N2O
分子量210.23 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）10.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，何建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110973840 B, 授权公告日 2024-06-14.
  2. 发明人赵玉洁，陈志强，林芳. "Method for the Synthesis of PD096180" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117886638 B, 授权公告日 2021-02-15.
  3. 发明人何建平，林芳，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity PD096180" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110743363 B, 授权公告日 2022-01-09.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2018, 2376, 5387-5402.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2019, 1064, (5), 9453-9467.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of PD096180 Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2020, 810, (3), 808-819.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2016, 1722, 8407-8432.

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