CAS 496941-96-9

5-Isopentyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2H-pyrrole-2,4(3H)-dione

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号496941-96-9
分子式C13H19NO2
分子量221.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5-Isopentyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2H-pyrrole-2,4(3H)-dione CAS 496941-96-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 5-Isopentyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2H-pyrrole-2,4(3H)-dione，CAS 496941-96-9）属于药物标准品。分子式 C13H19NO2，分子量 221.30。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

与同类药物标准品相比，的分子量为221.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （5-Isopentyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2H-pyrrole-2,4(3H)-dione），CAS注册编号 496941-96-9，化学分子式为 C13H19NO2，分子量 221.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为221.30 g/mol，属于中等分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 496941-96-9）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2
分子量221.30 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，罗永刚，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113687535 B, 授权公告日 2022-03-21.
  2. 发明人黄志刚，马晓峰，李文辉. "Method for the Synthesis of 5-Isopentyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2H-pyrrole-2,4(3H)-dione" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110000070 A, 授权公告日 2024-12-01.
  3. Roberts E F, O'Brien P Q, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity 5-Isopentyl-3-(2-methylprop-1-en-1-yl)-2H-pyrrole-2,4(3H)-dione" [P]. US Patent, US 10533312 B2, 2017-07-16.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2013, 2018, (11), 9119-9128.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2022, 1801, 4251-4261.

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