CAS 497-32-5

3-[(6-deoxy-2-o-hexopyranosyl-3-o-methylhexopyranosyl)oxy]-14-hydroxycard-20(22)-enolide 497-32-5 AR-1F0669

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497-32-5
分子式C36H56O13
分子量696.82 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 3-[(6-deoxy-2-o-hexopyranosyl-3-o-methylhexopyranosyl)oxy]-14-hydroxycard-20(22)-enolide
497-32-5
AR-1F0669 CAS 497-32-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的(3-[(6-deoxy-2-o-hexopyranosyl-3-o-methylhexopyranosyl)oxy]-14-hydroxycard-20(22)-enolide 497-32-5 AR-1F0669)为药物标准品,CAS 登记号 497-32-5,分子式 C36H56O13,分子量 696.82。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。

CAS编号 497-32-5 对应的化合物(英文标识 3-(6-deoxy-2-o-hexopyranosyl-3-o-methylhexopyranosyl)oxy-14-hydroxycard-20(22)-enolide 497-32-5 AR-1F0669),化学式 C36H56O13,相对分子质量 696.82。 (分子式 C36H56O13)的化学结构中包含羧酸类,含羟基,含醚键,多环芳烃。在反相色谱体系中,其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响,这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。分子中包含芳环或共轭体系,在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带,适用于紫外或二极管阵列检测器(DAD)的定量分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 本品定值报告包含以下质量控制信息: - 主成分含量:97%+; - 水分/残留溶剂:通过卡尔费休(KF)和热重分析(TGA)测定并校正; - 定值方法:HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景:(3- (6-deoxy-2-o-hexopyranosyl-3-o-methylhexopyranosyl)oxy -14-hydroxycard-20(22)-enolide 497-32-5 AR-1F0669,CAS 497-32-5)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C36H56O13
分子量696.82 g/mol
外观形态淡黄色至黄色无定形粉末
纯度97%+
储存条件室温保存,避光,密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶)
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1957年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,徐明华,黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108980324 A, 授权公告日 2020-08-17.
  2. Anderson J P, Mueller T, Brown S R. "Method for the Synthesis of 3-[(6-deoxy-2-o-hexopyranosyl-3-o-methylhexopyranosyl)oxy]-14-hydroxycard-20(22)-enolide 497-32-5 AR-1F0669" [P]. US Patent, US 9705348 B2, 2021-11-25.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2019, 441, (6), 752-755.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 1082, 2790-2816.

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