CAS 49706-30-1

Benzyl ((2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号49706-30-1
分子式C12H17N3O4
分子量267.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Benzyl ((2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate CAS 49706-30-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（Benzyl ((2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate）为药物标准品，CAS 登记号 49706-30-1，分子式 C12H17N3O4，分子量 267.28。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 49706-30-1 对应的化合物（英文标识 Benzyl ((2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate），化学式 C12H17N3O4，相对分子质量 267.28。 受分子结构中氨基酸衍生物，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括267.28 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Cont

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 49706-30-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H17N3O4
分子量267.28 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人胡光，冯建国，何建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111769452 A, 授权公告日 2025-08-03.
  2. 发明人何建平，韩伟，李文辉. "Method for the Synthesis of Benzyl ((2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117803012 B, 授权公告日 2015-06-28.
  3. Fischer A B, Mueller T, O'Brien P Q. "A Process for Preparing High-Purity Benzyl ((2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate" [P]. US Patent, US 9716481 B2, 2021-03-23.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2014, 1774, (2), 1878-1897.
  2. O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2016, 884, (1), 7416-7442.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Benzyl ((2S,3R)-1-hydrazinyl-3-hydroxy-1-oxobutan-2-yl)carbamate Using HRMS and NMR". Molecules, 2019, 2159, (11), 4213-4225.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2012, 1969, 2342-2367.

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