CAS 497060-69-2

(2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)pyridin-3-yl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497060-69-2
分子式C27H30ClN3O2
分子量464.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)pyridin-3-yl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone CAS 497060-69-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)pyridin-3-yl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 497060-69-2，分子式 C27H30ClN3O2，分子量 464.00。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 CAS编号 497060-69-2 对应的化合物（英文标识 (2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)pyridin-3-yl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone），化学式 C27H30ClN3O2，相对分子质量 464.00。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括464.00 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 497060-69-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C27H30ClN3O2
分子量464.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Klinger H, Williams B T, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10885886 B2, 2016-01-06.
  2. Williams B T, Johnson M A, Stevens L M. "Method for the Synthesis of (2-(4-(Tert-butyl)phenoxy)pyridin-3-yl)(4-(5-chloro-2-methylphenyl)piperazin-1-yl)methanone" [P]. US Patent, US 10357903 B2, 2016-12-25.

参考文献 Literature

  1. O'Brien K, Kennedy M L. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2014, 1582, (7), 2139-2168.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2013, 1975, (6), 9235-9241.

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