4-氯喹啉-7-甲酸 CAS 49713-58-8

4-Chloroquinoline-7-carboxylic Acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号49713-58-8
分子式C10H6ClNO2
分子量207.61 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-氯喹啉-7-甲酸 4-Chloroquinoline-7-carboxylic Acid CAS 49713-58-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

4-氯喹啉-7-甲酸（4-Chloroquinoline-7-carboxylic Acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 49713-58-8。分子式 C10H6ClNO2，分子量 207.61。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括4-氯喹啉-7-甲酸在内的目标物的控制。 CAS编号 49713-58-8 对应的化合物4-氯喹啉-7-甲酸（英文标识 4-Chloroquinoline-7-carboxylic Acid），化学式 C10H6ClNO2，相对分子质量 207.61。 从化学结构特征来看，4-氯喹啉-7-甲酸的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为8.0，表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为207.61 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化

应用场景：从实际应用出发，4-氯喹啉-7-甲酸（CAS 49713-58-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以4-氯喹啉-7-甲酸配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称4-氯喹啉-7-甲酸
分子式C10H6ClNO2
分子量207.61 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1971年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人高志强，李文辉，何建平. "一种4-氯喹啉-7-甲酸的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117561102 A, 授权公告日 2020-11-05.
  2. 发明人王建平，徐明华，郑宇鹏. "Method for the Synthesis of 4-Chloroquinoline-7-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108056431 A, 授权公告日 2025-09-03.
  3. 发明人黄志刚，郑宇鹏，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity 4-Chloroquinoline-7-carboxylic Acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117324081 B, 授权公告日 2015-02-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of 4-氯喹啉-7-甲酸 in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chem., 2013, 1204, (9), 9298-9323.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of 4-氯喹啉-7-甲酸 as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 2195, 3982-4006.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Chloroquinoline-7-carboxylic Acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2015, 99, (2), 1714-1719.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate 4-氯喹啉-7-甲酸 Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2014, 1341, (10), 9322-9330.

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