CAS 497177-66-9

1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号497177-66-9
分子式C7H11F3N2O
分子量196.17 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one CAS 497177-66-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

(1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one)是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品,CAS 号 497177-66-9。分子式 C7H11F3N2O,分子量 196.17。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录,可一站式满足配套采购需求。

化学式为 C7H11F3N2O 的(1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one),其CAS登记号是 497177-66-9,分子量为 196.17 g/mol。 受分子结构中酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代的影响,表现为白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)。其固体形态的物理化学属性——包括196.17 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基(F/Cl/Br/I),该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式,可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证不同批次间量值的一致性。

应用场景:(1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one,CAS 497177-66-9)的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C7H11F3N2O
分子量196.17 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,具有氨/胺类微弱气味,挥发性较低)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光,密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)2.0
CAS登记年份(估)2025年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, O'Brien P Q, Lee S K. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11292743 B2, 2016-03-05.
  2. Martínez F, Kowalski A, Mueller T C. "Method for the Synthesis of 1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3009445 A1, 2015-10-28.
  3. 发明人张德明,徐明华,杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Aminopiperidin-1-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109148548 A, 授权公告日 2021-05-25.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2012, 1136, 4464-4470.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 2093, 5736-5755.

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