CAS 499223-35-7

6-Chloro-3-(2-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy)pyridazin-4-ol

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号499223-35-7
分子式C13H9Cl3N2O2
分子量331.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

6-Chloro-3-(2-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy)pyridazin-4-ol CAS 499223-35-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 499223-35-7 对应的（6-Chloro-3-(2-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy)pyridazin-4-ol）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H9Cl3N2O2，分子量 331.58。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

化学式为 C13H9Cl3N2O2 的（6-Chloro-3-(2-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy)pyridazin-4-ol），其CAS登记号是 499223-35-7，分子量为 331.58 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为331.58 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 499223-35-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H9Cl3N2O2
分子量331.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，冯建国，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117118101 A, 授权公告日 2017-10-17.
  2. 发明人韩伟，王建平，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 6-Chloro-3-(2-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy)pyridazin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110344208 A, 授权公告日 2016-11-10.
  3. 发明人林芳，郑宇鹏，高志强. "A Process for Preparing High-Purity 6-Chloro-3-(2-(2,2-dichlorocyclopropyl)phenoxy)pyridazin-4-ol" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117945500 A, 授权公告日 2023-09-23.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2022, 1558, (6), 3720-3733.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Chromatogr. A, 2024, 1718, (2), 490-493.

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